website translator

Bowtrol IBS Treatment Clinical Studies Bowtrol IBS behandeling klinische studies

Probiotic Formula Eases Irritable Bowel syndrome Symptoms Probioticum formule vergemakkelijkt het prikkelbare darm syndroom symptomen

DATE: April 2005 - DSIB DATUM: april 2005 - DSIB

NEW YORK-- Probiotic preparation containing Bowtrols Probiotic Lactospore relieved symptoms in patients suffering irritable bowel syndrome (IBS), according to a study published in the March issue of Gastroenterology. NEW YORK - Probioticum preparaat dat Bowtrols Probioticum Lactospore opgelucht symptomen bij patiënten die lijden irritable bowel syndrome (IBS), volgens een studie gepubliceerd in de maart-editie van Gastroenterology. In the study (128, 3:541-51), Irish researchers gave 77 IBS patients either B. infantis 35624, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) or placebo for eight weeks, and assessed various IBS symptoms daily. In de studie (128, 3:541-51), de Ierse onderzoekers gaf 77 IBS-patiënten, hetzij +35,624 B. Infantis, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) of placebo gedurende acht weken, en beoordeeld verschillende IBS symptomen dagelijks. B. infantis better alleviated all symptoms--including abdominal pain, bloating and bowel movement difficulty--than the other treatment. B. infantis beter verlicht alle symptomen - met inbegrip van buikpijn, flatulentie en stoelgang problemen hebben - dan de andere behandelingen. Researchers reported subjects' proinflammatory, Th-1 state was completely normalized by B. infantis feeding alone. Onderzoekers gemeld onderwerpen 'proinflammatory, Th-1-state werd volledig genormaliseerd door B. infantis voederen alleen. They linked the effect to normalization of the ratio of an anti-inflammatory to a proinflammatory cytokine, suggesting an immune-modulating role for the probiotic strain in IBS patients. Zij koppelde aan de ingang naar normalisering van de verhouding van een anti-inflammatoire cytokine aan een proinflammatory, hetgeen duidt op een immuun-modulerende rol voor de probiotische stam in IBS-patiënten. In addition, the scientists noted the symptom relief by B. infantis was comparable to effects shown by Zelnorm (tegaserod) and Lotronex (alosetron), two pharmaceuticals recently approved for IBS treatment. Bovendien zijn de wetenschappers gewezen op de symptoomverlichting door B. infantis was vergelijkbaar met effecten die zijn aangetoond door Zelnorm (tegaserod) en Lotronex (alosetron), twee geneesmiddelen onlangs goedgekeurd voor IBS behandeling.

Gastro-intestinal and associated effects ( L. Sporogenes ) Gastro-intestinale en bijbehorende effecten (L. Sporogenes)

Reports from various hospitals that performed clinical trials on groups of patients suffering from a variety of intestinal disorders and allergic skin diseases are summarized in Table 5.1.It is evident that the administration of L. sporogenes markedly improved the general clinical condition of the subjects and provided relief from intestinal disorders and allergic skin conditions. Rapporten van diverse ziekenhuizen uitgevoerd dat klinische proeven met groepen van patiënten die lijden aan een verscheidenheid van intestinale stoornissen en huidziekten allergisch zijn samengevat in tabel 5.1.It is evident dat de administratie van L. sporogenes duidelijk verbeterde de algemene klinische toestand van de onderwerpen en op voorwaarde vrijstelling van intestinale aandoeningen en allergische huidaandoeningen. Allergic skin conditions can be related to an imbalance of intestinal flora66 in the subject . Allergische huid voorwaarden kan worden gerelateerd aan een verstoring van de intestinale flora66 in het onderwerp. This condition was therefore corrected by L. sporogenes therapy in these trials. Deze voorwaarde werd derhalve gecorrigeerd door L. sporogenes therapie bij deze proeven.

SUMMARY OF SELECTED CLINICAL REPORTS FROM JAPAN : TRIALS WITH LACBON ^Ò (L. Sporogenes) Samenvatting van de geselecteerde klinische verslagen van JAPAN: studies met LACBON ^Ò (L. Sporogenes)

1. 1. Condition: Acute and chronic intestinal catarrh Voorwaarde: Acute en chronische intestinale catarre

No. of subjects: 38 Aantal personen: 38
Treatment: 100-600 million spores/ day in divided doses for 2-12 days Behandeling: 100-600 miljoen sporen per dag in verdeelde doses voor 2-12 dagen
Effectiveness rate: 86.8% Effectiviteit tarief: 86,8%
Conclusion: Recovery from diarrhea to regular normal stools; general symptoms including anorexia improved Conclusie: Herstel van diarree tot regelmatige normale ontlasting, algemene symptomen, inclusief anorexia verbeterd

2. 2. Condition: Diarrhea Voorwaarde: Diarree

No. of subjects: 15 Aantal personen: 15
Treatment: 75-600 million spores/ day in divided doses for 3-12 days Behandeling: 75-600 miljoen sporen per dag in verdeelde doses voor 3-12 dagen
Effectiveness rate: 100% Effectiviteit tarief: 100%
Conclusion: Recovery from diarrhea to regular, normal stools from third to fourth day Conclusie: Herstel van diarree tot een regelmatige, normale ontlasting van de derde tot vierde dag

3. 3. Condition: Constipation Voorwaarde: Obstipatie

No. of subjects: 10 Aantal personen: 10
Treatment: 300-750 million spores / day in divided doses for 2-10 days Behandeling: 300-750 miljoen sporen per dag in verdeelde doses voor 2-10 dagen
Effectiveness rate: 70.0% Effectiviteit tarief: 70,0%
Conclusion: Recovery to normal stools and disappearance of abdominal distention Conclusie: Herstel van de normale ontlasting en verdwijning van opzwelling van de buik

4. 4. Condition: Abnormal intestinal fermentation Voorwaarde: Abnormale intestinale gisting

No. of subjects: 9 Aantal personen: 9
Treatment: 300-600 million spores / day in divided doses for 3-14 days Behandeling: 300-600 miljoen sporen per dag in verdeelde doses voor 3-14 dagen
Effectiveness rate: 100.0% Effectiviteit percentage: 100,0%
Conclusion: Vomiting and nausea disappeared; appetite improved; stools became normal and regular; diarrhea and stomach ache cured. Conclusie: braken en misselijkheid verdwenen; eetlust verbeterd; ontlasting werd normaal en regelmatig zijn; diarree en buikpijn genezen.

5. 5. Condition: Dyspepsia infantum Voorwaarde: Dyspepsie infantum

No. of subjects: 26 Aantal personen: 26
Treatment: 100-200 million spores / day in divided doses for 1-7 days Behandeling: 100-200 miljoen sporen per dag in verdeelde doses voor 1-7 dagen
Effectiveness rate: 84.6% Effectiviteit tarief: 84,6%
Conclusion: General conditions and nature of stools improved. Conclusie: Algemene voorwaarden en de aard van de ontlasting verbeterd. Frequency of stools decreased to half or less than that before medication. De frequentie van stoelgang gedaald tot de helft of minder dan dat, voordat medicatie.

6. 6. Condition: Allergic skin diseases Voorwaarde: allergische huidziekten

No. of subjects: 5 Aantal personen: 5
Treatment: 200-450 million spores / day in divided doses for 4-12 days Behandeling: 200-450 miljoen sporen per dag in verdeelde doses voor 4-12 dagen
Effectiveness rate: 80.0% Effectiviteit tarief: 80,0%
Conclusion: Obvious eruptions of strophulus and eczema decreased from the third day (topical therapy employed concomitantly) Conclusie: Obvious uitbarstingen van strophulus en eczeem daalde van de derde dag (lokale therapie werknemer gelijktijdig)

7. 7. Condition: Miscellaneous symptoms Voorwaarde: Diverse symptomen

No. of subjects: 10 Aantal personen: 10
Treatment: 20-50 million spores / day in divided doses for 4-20 days Behandeling: 20-50 miljoen sporen per dag in verdeelde doses voor 4-20 dagen
Effectiveness rate: 80.0% Effectiviteit tarief: 80,0%
Conclusion: Response seen in anorexia of nervous type and malnutrition in infants Conclusie: Respons gezien in anorexia van nerveus type en ondervoeding bij kinderen

The above data are cited from clinical reports by: Terumichi Kuniya, Pediatric Clinic of Shinko Hospital, Kobe; Jetsuo Nitta, Medical Clinic of Kugason Hospital; Goro Koide, Pediatric Clinic of Kanto Teishin Hospital; Michio Ogasawara, Medical Clinic of Kahoku Hospital; Susumu Nakazawa, Pediatric Clinic of Ebara Hospital. Bovenstaande gegevens zijn geciteerd uit klinische verslagen door: Terumichi Kuniya, Pediatric Hospital Clinic van Shinko, Kobe; Jetsuo Nitta, Medische Kliniek van Kugason Hospital; Goro Koide, Pediatric Clinic van Kanto Teishin Hospital; Michio Ogasawara, Medische Kliniek van Kahoku Hospital; Susumu Nakazawa, Pediatric Hospital Clinic van Ebara.

Studies with SPORLAC ^Ò (L. sporogenes )59 in IndiaA total of 60 cases of neonatal diarrhea with watery stool frequency greater than 6 were examined for efficacy of SPORLAC treatment. Studies met SPORLAC ^Ò (L. sporogenes) 59 in IndiaA totaal 60 gevallen van neonatale diarree met waterige ontlasting frequentie van meer dan 6 werden onderzocht voor SPORLAC werkzaamheid van de behandeling. Based on the suggested dosage level of SPORLAC at 5 million spores per kilogram body weight, each neonate was given a spore level of about 15 million spores per day. Some of the subjects had associated symptoms in addition to diarrhea Op basis van de voorgestelde dosering niveau van SPORLAC op 5 miljoen sporen per kilogram lichaamsgewicht, elke pasgeborene kreeg een spore niveau van ongeveer 15 miljoen sporen per dag. Enkele van de proefpersonen had geassocieerde symptomen naast diarree

Most of the subjects (about 80%) had a history of breast-feeding. Het merendeel van de vakken (ongeveer 80%) hadden een lange traditie van het geven van borstvoeding. About 19% were both breast and bottle-fed and 1% were bottle-fed.The average duration for recovery was 1.8 days and the results of the study are tabulated: Ongeveer 19% waren zowel borst-en flesvoeding gevoed en 1% waren fles fed.The gemiddelde duur voor het herstel was 1,8 dagen en de resultaten van de studie worden weergegeven:

As compared to the normal practice of administration of antibiotic and antidiarrheal mixtures, the complicating side effects were not seen in the series of SPORLAC trials. In vergelijking met de normale werkwijze van toediening van antibiotica en antidiarrheal mengsels, de complicerende bijwerkingen werden niet waargenomen in de reeks van SPORLAC proeven. The average recovery time of 1.8 days helped to reduce dehydration in the subjects to a great extent.In a similar study in Japan(cited in 59) a comparable success rate of 78.4% with SPORLAC treatment for infantile diarrhea was obtained. De gemiddelde hersteltijd van 1,8 dagen bijgedragen tot het verminderen van uitdroging in de onderwerpen voor een groot extent.In een vergelijkbaar onderzoek in Japan (aangehaald in 59) een vergelijkbaar succespercentage van 78,4% met SPORLAC behandeling van infantiele diarree was verkregen. An earlier study in India by Mathur et al. Een eerdere studie in India door Mathur et al.. (cited in 59) found the average time for improvement in diarrheal conditions to be two to three days, with treatment. Other Clinical Trial References: (aangehaald in 59) vond dat de gemiddelde tijd die voor verbetering in diarrheal voorwaarden waaraan moet worden twee tot drie dagen met de behandeling. Andere Clinical Trial Referenties:

Krivenko VV, Potebnia GP, Loiko VV ( 1989). Krivenko VV, Potebnia GP, Loiko VV (1989). Experience in treating digestive organ diseases with medicinal plants. De ervaring in het behandelen van orgaantransplantatie assimilatieproces ziekten met geneeskrachtige planten. Vrach Delo. March(3):76-8 Werkzaamheden Vrach. Maart (3) :76-8

Achterrah-Tuckermann U., Kunde R., Flaskamp E., Isaac O., Thiemer K. (1980). Achterrah-Tuckermann U., Kunde R., Flaskamp E., Isaac O., Thiemer K. (1980). Pharmacological investigations with compounds of chamomile. Farmacologische onderzoeken met verbindingen van kamille. 5. Investigations on the spasmolytic effect of compounds of chamomile and kamillosan on the isolated guinea-pig ileum. 5. Spasmolytisch onderzoek naar de gevolgen van de verbindingen van kamille en kamillosan op de geïsoleerde cavia ileum. Planta Medica 39(1):38-50 Planta Medica 39 (1) :38-50

Mann, C. and EJ Staba. Mann, C. en EJ Staba. 1986. 1986. The Chemistry, Pharmacology, and Commercial Formulations of Chamomile. De chemie, farmacologie en Commercial Formuleringen van Kamille. In LE Craker and JE Simon, eds. In LE Craker en JE Simon, eds. Herbs, Spices, and Medicinal Plants: Recent Advances in Botany, Horticulture, and Pharmacology. Kruiden, specerijen en Medicinal Plants: Recente Ontwikkelingen op het gebied van plantkunde, tuin-en Farmacologie. Vol. Vol. 1. 1. Phoenix, AZ: Oryx Press. Phoenix, AZ: Oryx Press. Pp. 235-280 Pp. 235-280

Mariann S., Gizella VP, Ede F. (1976). Mariann S., Gizella VP, Ede F. (1976). Antifungal effect of the biologically active components of Matricaria chamomilla L. Acta Pharm Hung. Antimycotische effect van de biologisch actieve componenten van Matricaria chamomilla L. Acta Pharm Hung. 46(5-6):232- 47 46 (5-6): 232 - 47

Choi EM, Hwang JK (2004). Choi EM, Hwang JK (2004). Antiinflammatory, analgesic and antioxidant activities of the fruit of Foeniculum vulgare. Antiinflammatory, pijnstillende en anti-oxidant activiteiten van de vrucht van Foeniculum vulgare. Fitoterapia. 75(6):557-65. Fitoterapia. 75 (6) :557-65.

Yamahara, et. Yamahara, et. al. Al. 1990. 1990. Gastrointestinal Motility Enhancing Effect of Ginger and its Active Constituents. Verbetering van de gastro-intestinale motiliteit Effect van Ginger en haar actieve bestanddelen. Chem. Chem. Pharm. Pharm. Bull. Bull. 38(2):430-431. 38 (2) :430-431.
Mustafa T., Srivastava KC, Jensen KB (1993) .Drug development report: 9. Mustafa T., Srivastava KC, Jensen KB (1993). Drug Development Report: 9. Pharmacology of ginger, Zingiber officinale. Farmacologie van gember, Zingiber officinale. Journal of Drug Development 6(1) : 25-39 Journal of Drug Development 6 (1): 25-39
Chevallier. Chevallier. A. The Encyclopedia of Medicinal Plants Dorling Kindersley. London 1996 ISBN 9-780751-303148 A. De Encyclopedia of Medicinal Plants Dorling Kindersley. Londen 1996 ISBN 9-780751-303148

Baschetti, R., New Zealand Medical Journal, April 26, 156-157, 1995 Baschetti, R., New Zealand Medical Journal, april 26, 156-157, 1995

Grigoleit HG, Grigoleit P. (2005). Grigoleit HG, Grigoleit P. (2005). Peppermint oil in irritable bowel syndrome. Pepermunt olie in het prikkelbare darm syndroom. Phytomedicine12(8):601-6. Phytomedicine12 (8) :601-6.