Bowtrol IBS Treatment Clinical Studies Bowtrol IBS 치료 임상 연구
IBS is a serious condition that can cause severe discomfort and embarrassment. IBS가 심한 불쾌감과 망신이 발생할 수있는 심각한 상태이다.The ability to control IBS symptoms should not be a daily struggle and the composition of Bowtrol has been based on real scientific and clinical studies. IBS 증상을 제어할 수있는 능력을 일일 투쟁과 Bowtrol의 성분이 과학적으로 임상 연구를 기반으로 진정한왔다해서는 안됩니다.
While many IBS patients are prescribed medication to help them control their symptoms, all of our customers have greatly benefited from Bowtrol. Our main ingredients are 100% natural, so Bowtrol will not interfere with any other drugs while it helps to manage your symptoms. IBS 환자가 약물을 처방하는 동안 많은 이들로부터 혜택을 크게 Bowtrol 그들의 증상, 모든 고객의 제어 데 도움이됩니다. 당사의 주요 성분으로 100 % 천연, 이에 따라 귀하의 증상을 관리하는 데 도움이 너무 Bowtrol 다른 어떤 약물을 방해하지 않습니다.
Research has shown positive effects of each of the Bowtrol ingredients on the symptoms of IBS, and combined they form a powerful product that can allow you to lead a more normal life. 연구 결과, 각 IBS의 증상에 Bowtrol 재료의 긍정적인 효과를 보이고있다 그리고 그들은 당신이 더 정상적인 삶을 영위할 수 있도록 지원하는 강력한 제품의 형태로 결합했다.
Probiotic Formula Eases Irritable Bowel syndrome Symptoms과민성 대장 증후군의 증상을 완화 Probiotic 수식
DATE: April 2005 - DSIB날짜 : 2005 년 4 월 - DSIB
NEW YORK-- Probiotic preparation containing Bowtrols Probiotic Lactospore relieved symptoms in patients suffering irritable bowel syndrome (IBS), according to a study published in the March issue of Gastroenterology.뉴욕 - Probiotic 준비 과민성 대장 증후군 환자 (IBS)에 시달리는 증상을 포함하는 안도 Bowtrols Probiotic Lactospore, 위장의 3 월호에 발표된 연구 결과에 따르면.In the study (128, 3:541-51), Irish researchers gave 77 IBS patients either B. infantis 35624, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) or placebo for eight weeks, and assessed various IBS symptoms daily.이번 연구에서 (128, 3:541-51) 아일랜드 연구팀은 77 명의 환자 중 IBS B에 infantis 35624, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) 또는 위약을 8 주 동안, 그리고 다양한 IBS 증상을 매일 평가했다.B. infantis better alleviated all symptoms--including abdominal pain, bloating and bowel movement difficulty--than the other treatment.B에 더 나은, 그리고 배변 곤란 bloating 모든 증상 - 복부 통증 완화 등 infantis - 다른 치료보다.Researchers reported subjects' proinflammatory, Th-1 state was completely normalized by B. infantis feeding alone.연구진은 대상자 'proinflammatory, 목 - 1 상태를 완전히 정상화됐다 혼자 B에 의해 먹이 infantis 보도했다.They linked the effect to normalization of the ratio of an anti-inflammatory to a proinflammatory cytokine, suggesting an immune-modulating role for the probiotic strain in IBS patients.그들은 안티의 비율 - proinflammatory 사이 토카인에 염증의 정상화를 위해, IBS 환자에서 독감에 대한 면역 probiotic - 변조 역할을 제안하는 효과가있다.In addition, the scientists noted the symptom relief by B. infantis was comparable to effects shown by Zelnorm (tegaserod) and Lotronex (alosetron), two pharmaceuticals recently approved for IBS treatment.또한, 과학자들은 B에 의해 나타나는 증상 infantis 구제 효과를 언급 Zelnorm (tegaserod)와 Lotronex (alosetron) 표시로, 두 제약 회사는 최근 IBS 치료에 대한 승인을 비교했다.
Gastro-intestinal and associated effects ( L. Sporogenes )Gastro - 창자와 관련된 효과 (기사 Sporogenes)
Reports from various hospitals that performed clinical trials on groups of patients suffering from a variety of intestinal disorders and allergic skin diseases are summarized in Table 5.1.It is evident that the administration of L. sporogenes markedly improved the general clinical condition of the subjects and provided relief from intestinal disorders and allergic skin conditions. 창자의 질환과 알레르 기성 피부 질환 환자의 다양한 고통의 그룹에서 수행된 임상 시험 표 5.1.It에서 요약 리포트 다양한 병원에서 그 기사의 행정부 시장 대상의 일반적인 임상 상태를 개선 및 제공 sporogenes 분명하다 창자의 질환과 알레르 기성 피부 조건에서 구호.Allergic skin conditions can be related to an imbalance of intestinal flora66 in the subject . 피부 알레르기 조건이 장의 주제에 flora66의 불균형과 관련이있을 수있습니다.This condition was therefore corrected by L. sporogenes therapy in these trials. 따라서이 조건이 재판에 기사를 sporogenes 요법에 의해 수정되었습니다.
SUMMARY OF SELECTED CLINICAL REPORTS FROM JAPAN : TRIALS WITH LACBON Ò (L. Sporogenes) 선택된 임상 요약 리포트에서 일본 : LACBON Ò (나 Sporogenes)과 함께 재판의
No. of subjects: 38과목의 번호 : 38 Treatment: 100-600 million spores/ day in divided doses for 2-12 days치료 : 100-600000000 포자 / 2~12일에 대한 나누어 복용하면 하루 Effectiveness rate: 86.8%효율성 비율 : 86.8 % Conclusion: Recovery from diarrhea to regular normal stools; general symptoms including anorexia improved결론 : 복구 설사를 정기적으로 정상적인 의자에 이르기까지; 거식증 등 일반적인 증상 개선
2.2.Condition: Diarrhea조건 : 설사
No. of subjects: 15과목의 번호 : 15 Treatment: 75-600 million spores/ day in divided doses for 3-12 days치료 : 75-600000000 포자 / 3~12일에 대한 나누어 복용하면 하루 Effectiveness rate: 100%효율성 비율 : 100 % Conclusion: Recovery from diarrhea to regular, normal stools from third to fourth day결론 : 복구 설사 4 일로부터 3 일반, 평범한 의자에 이르기까지
3.3.Condition: Constipation조건 : 변비
No. of subjects: 10과목의 번호 : 10 Treatment: 300-750 million spores / day in divided doses for 2-10 days치료 : 300-750000000 포자 / 20-10일에 대한 나누어 복용하면 하루 Effectiveness rate: 70.0%효율성 비율 : 70.0 % Conclusion: Recovery to normal stools and disappearance of abdominal distention결론 : 복구 일반 의자와 복부 팽창의 실종
No. of subjects: 9과목의 번호 : 9 Treatment: 300-600 million spores / day in divided doses for 3-14 days치료 : 300-600000000 포자 / 3~14일에 대한 나누어 복용하면 하루 Effectiveness rate: 100.0%효율성 비율 : 100.0 % Conclusion: Vomiting and nausea disappeared; appetite improved; stools became normal and regular; diarrhea and stomach ache cured.결론 : 구토와 메스꺼움 사라졌다; 식욕을 개선; 의자를 정상가와 일반; 설사와 복통 치료.
No. of subjects: 26과목의 번호 : 26 Treatment: 100-200 million spores / day in divided doses for 1-7 days치료 : 100-200000000 포자 / 1~7일에 대한 나누어 복용하면 하루 Effectiveness rate: 84.6%효율성 비율 : 84.6 % Conclusion: General conditions and nature of stools improved.결론 : 일반 조건 및 의자를 개선의 자연.Frequency of stools decreased to half or less than that before medication. 의자의 주파수가되기 전에 치료를 절반 이하로 줄었다.
No. of subjects: 5과목의 번호 : 5 Treatment: 200-450 million spores / day in divided doses for 4-12 days치료 : 200-450000000 포자 / 4~12일에 대한 나누어 복용하면 하루 Effectiveness rate: 80.0%효율성 비율 : 80.0 % Conclusion: Obvious eruptions of strophulus and eczema decreased from the third day (topical therapy employed concomitantly)결론 : 뻔한 strophulus의 분화와 습진 (국소 요법 날로부터 3 concomitantly 고용) 감소
7.7.Condition: Miscellaneous symptoms조건 : 기타 증상
No. of subjects: 10과목의 번호 : 10 Treatment: 20-50 million spores / day in divided doses for 4-20 days치료 : 20-50000000 포자 / 4-20일에 대한 나누어 복용하면 하루 Effectiveness rate: 80.0%효율성 비율 : 80.0 % Conclusion: Response seen in anorexia of nervous type and malnutrition in infants결론 : Response를 긴장 영아의 유형과 영양실 조로 거식증에 본
The above data are cited from clinical reports by: Terumichi Kuniya, Pediatric Clinic of Shinko Hospital, Kobe; Jetsuo Nitta, Medical Clinic of Kugason Hospital; Goro Koide, Pediatric Clinic of Kanto Teishin Hospital; Michio Ogasawara, Medical Clinic of Kahoku Hospital; Susumu Nakazawa, Pediatric Clinic of Ebara Hospital. 위의 데이터에 의해 임상 리포트에서 인용하고있다 : Terumichi Kuniya, 소아 클리닉 신코 병원, 고베의; Jetsuo 니타, 의료 클리닉 병원의 Kugason; 고로 코이데, 소아 클리닉 관동 테이 신 병원의; 미치오 오가 사 와라, 의료 클리닉 병원의 가호쿠; 스스무 Nakazawa, 소아 클리닉 병원의 Ebara.
Studies with SPORLAC Ò (L. sporogenes )59 in IndiaA total of 60 cases of neonatal diarrhea with watery stool frequency greater than 6 were examined for efficacy of SPORLAC treatment.6 큰 SPORLAC Ò 연구 지치다 주파수와 신생아 설사의 육십가지 경우 총 IndiaA (기사 sporogenes) 59 SPORLAC의 치료 효능에 대한 검사를했다.Based on the suggested dosage level of SPORLAC at 5 million spores per kilogram body weight, each neonate was given a spore level of about 15 million spores per day. Some of the subjects had associated symptoms in addition to diarrheaSPORLAC의 제안 복용량 수준에 체중 킬로그램 당 500 만 포자에 근거, 각 neonate 하루에 약 1500 만명 수준 포자의 포자를 받았다. 일부 과목의 설사 증상 이외에 관련된했다
Jaundice황달
33
Septicemia패혈증
33
Cord Infection코드 감염
33
Vomiting구토
33
Most of the subjects (about 80%) had a history of breast-feeding. 대상 (약 80 %)의 대부분은 유방의 역사 - 수유했다.About 19% were both breast and bottle-fed and 1% were bottle-fed.The average duration for recovery was 1.8 days and the results of the study are tabulated: 에 대해 19 % 양쪽 유방과 병 - 수사관과 1 %였다 병 - fed.The 복구를 위해 평균 1.8 일 소요 시간했다 tabulated 연구의 결과였다 위치 :
Condition 조건
Cases treated치료 사례
Cases Cured사건 경화
Success rate성공률
Diarrhea설사
6060
4949
81.7%81.7 %
Constipation변비
33
33
100%100 %
Jaundice황달
33
33
100%100 %
As compared to the normal practice of administration of antibiotic and antidiarrheal mixtures, the complicating side effects were not seen in the series of SPORLAC trials. 항생제와 같은 혼합물의 antidiarrheal 정부의 정상적인 관행에 비해, 복잡한 부작용 SPORLAC 재판의 시리즈에서 볼되지 않았다.The average recovery time of 1.8 days helped to reduce dehydration in the subjects to a great extent.In a similar study in Japan(cited in 59) a comparable success rate of 78.4% with SPORLAC treatment for infantile diarrhea was obtained. 1.8 일의 평균 복구 시간이 아주 extent.In 과목에서 탈수 현상을 줄이기 위해 일본에서 비슷한 연구 (59 년) SPORLAC 소아 설사에 대한 치료와 비교 78.4 %의 성공률을 얻은 들었다.An earlier study in India by Mathur et al. 인도에서 한 이전 연구 Mathur 외.(cited in 59) found the average time for improvement in diarrheal conditions to be two to three days, with treatment. Other Clinical Trial References: (59 년)를 인용 2-3일. 기타 임상 치료가 함께하길 참조 diarrheal 조건 개선에 대한 평균 시간을 발견 :
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Saturday, September 20th, 2008토요일, 9 월 20, 2008
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