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Bowtrol IBS Treatment Clinical Studies Bowtrol IBS trattamento studi clinici

Probiotic Formula Eases Irritable Bowel syndrome Symptoms Probiotici formula facilita intestino irritabile, sindrome di sintomi

DATE: April 2005 - DSIB DATA: aprile 2005 - DSIB

NEW YORK-- Probiotic preparation containing Bowtrols Probiotic Lactospore relieved symptoms in patients suffering irritable bowel syndrome (IBS), according to a study published in the March issue of Gastroenterology. NEW YORK - probiotici preparato contenente Bowtrols probiotici Lactospore sollievo dei sintomi nei pazienti affetti sindrome da intestino irritabile (IBS), secondo uno studio pubblicato nel numero di marzo di Gastroenterologia. In the study (128, 3:541-51), Irish researchers gave 77 IBS patients either B. infantis 35624, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) or placebo for eight weeks, and assessed various IBS symptoms daily. Nello studio (128, 3:541-51), i ricercatori irlandesi IBS ha 77 pazienti o B. Infantis 35624, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) o placebo per otto settimane, e valutati vari sintomi IBS giorno. B. infantis better alleviated all symptoms--including abdominal pain, bloating and bowel movement difficulty--than the other treatment. B. Infantis meglio mitigati tutti i sintomi - tra cui dolore addominale, gonfiore intestinale e difficoltà di circolazione - rispetto agli altri trattamenti. Researchers reported subjects' proinflammatory, Th-1 state was completely normalized by B. infantis feeding alone. Ricercatori soggetti segnalati 'proinfiammatorie, Th-1 è stato completamente normalizzata da B. Infantis alimentazione da sola. They linked the effect to normalization of the ratio of an anti-inflammatory to a proinflammatory cytokine, suggesting an immune-modulating role for the probiotic strain in IBS patients. Sono collegati l'effetto di normalizzazione del rapporto di un anti-infiammatorio a un citochine proinfiammatorie, che suggerisce un immuno-modulanti per il ruolo probiotici ceppo in pazienti IBS. In addition, the scientists noted the symptom relief by B. infantis was comparable to effects shown by Zelnorm (tegaserod) and Lotronex (alosetron), two pharmaceuticals recently approved for IBS treatment. Inoltre, gli scienziati hanno osservato il sollievo dai sintomi da B. Infantis è stato paragonabile a effetti dimostrato dal Zelnorm (tegaserod) e Lotronex (alosetron), due farmaci recentemente approvati per il trattamento IBS.

Gastro-intestinal and associated effects ( L. Sporogenes ) Gastro-intestinale e degli effetti associati (L. Sporogenes)

Reports from various hospitals that performed clinical trials on groups of patients suffering from a variety of intestinal disorders and allergic skin diseases are summarized in Table 5.1.It is evident that the administration of L. sporogenes markedly improved the general clinical condition of the subjects and provided relief from intestinal disorders and allergic skin conditions. Rapporti da vari ospedali che gli studi clinici eseguiti su gruppi di pazienti affetti da una varietà di disturbi intestinali e malattie allergiche cutanee sono riassunti nella tabella 5.1.It è evidente che l'amministrazione di L. sporogenes notevolmente migliorato la condizione clinica generale dei temi e ha fornito sollievo da disturbi intestinali ed allergiche cutanee. Allergic skin conditions can be related to an imbalance of intestinal flora66 in the subject . Allergiche cutanee possono essere connesse a uno squilibrio di flora66 intestinale nel soggetto. This condition was therefore corrected by L. sporogenes therapy in these trials. Questa condizione è stata pertanto rettificata dalla L. sporogenes terapia in questi studi.

SUMMARY OF SELECTED CLINICAL REPORTS FROM JAPAN : TRIALS WITH LACBON ^Ò (L. Sporogenes) Sintesi delle relazioni cliniche selezionati dal Giappone: l'esecuzione di prove con LACBON ^{O (L.} Sporogenes)

1. 1. Condition: Acute and chronic intestinal catarrh Condizione: acuta e cronica intestinale catarro

No. of subjects: 38 Numero di soggetti: 38
Treatment: 100-600 million spores/ day in divided doses for 2-12 days Trattamento: 100-600 milioni di spore / die in dosi separate per 2-12 giorni
Effectiveness rate: 86.8% Tasso di efficacia: 86,8%
Conclusion: Recovery from diarrhea to regular normal stools; general symptoms including anorexia improved Conclusione: il recupero da diarrea per regolare normale sgabelli; generale sintomi quali anoressia migliorata

2. 2. Condition: Diarrhea Condizione: Diarrea

No. of subjects: 15 Numero di soggetti: 15
Treatment: 75-600 million spores/ day in divided doses for 3-12 days Trattamento: 75-600 milioni di spore / die in dosi separate per 3-12 giorni
Effectiveness rate: 100% Tasso di efficacia: 100%
Conclusion: Recovery from diarrhea to regular, normal stools from third to fourth day Conclusione: Il recupero di diarrea da regolare, normale sgabelli da terzo al quarto giorno

3. 3. Condition: Constipation Condizione: Costipazione

No. of subjects: 10 Numero di soggetti: 10
Treatment: 300-750 million spores / day in divided doses for 2-10 days Trattamento: 300-750 milioni di spore / die in dosi separate per 2-10 giorni
Effectiveness rate: 70.0% Tasso di efficacia: 70.0%
Conclusion: Recovery to normal stools and disappearance of abdominal distention Conclusione: Il recupero alla normalità e sgabelli scomparsa di distensione addominale

4. 4. Condition: Abnormal intestinal fermentation Condizione: anomala fermentazione intestinale

No. of subjects: 9 Numero di soggetti: 9
Treatment: 300-600 million spores / day in divided doses for 3-14 days Trattamento: 300-600 milioni di spore / die in dosi separate per 3-14 giorni
Effectiveness rate: 100.0% Tasso di efficacia: 100,0%
Conclusion: Vomiting and nausea disappeared; appetite improved; stools became normal and regular; diarrhea and stomach ache cured. Conclusione: vomito e nausea scomparso; appetito migliorata; sgabelli diventato normale e regolare; diarrea e mal di stomaco guarito.

5. 5. Condition: Dyspepsia infantum Condizione: Dispepsia infantum

No. of subjects: 26 Numero di soggetti: 26
Treatment: 100-200 million spores / day in divided doses for 1-7 days Trattamento: 100-200 milioni di spore / die in dosi separate per 1-7 giorni
Effectiveness rate: 84.6% Tasso di efficacia: 84,6%
Conclusion: General conditions and nature of stools improved. Conclusione: le condizioni generali e la natura delle feci migliorata. Frequency of stools decreased to half or less than that before medication. Frequenza delle feci è diminuito a metà o meno di che, prima di farmaci.

6. 6. Condition: Allergic skin diseases Condizione: Allergico malattie della pelle

No. of subjects: 5 Numero di argomenti: 5
Treatment: 200-450 million spores / day in divided doses for 4-12 days Trattamento: 200-450 milioni di spore / die in dosi separate per 4-12 giorni
Effectiveness rate: 80.0% Tasso di efficacia: 80,0%
Conclusion: Obvious eruptions of strophulus and eczema decreased from the third day (topical therapy employed concomitantly) Conclusione: evidenti le eruzioni di eczema e strophulus diminuita a partire dal terzo giorno (terapia topica impiegato in concomitanza)

7. 7. Condition: Miscellaneous symptoms Condizione: Varie sintomi

No. of subjects: 10 Numero di soggetti: 10
Treatment: 20-50 million spores / day in divided doses for 4-20 days Trattamento: 20-50 milioni di spore / die in dosi separate per 4-20 giorni
Effectiveness rate: 80.0% Tasso di efficacia: 80,0%
Conclusion: Response seen in anorexia of nervous type and malnutrition in infants Conclusione: Risposta visto in anoressia nervosa di tipo e la malnutrizione nei bambini

The above data are cited from clinical reports by: Terumichi Kuniya, Pediatric Clinic of Shinko Hospital, Kobe; Jetsuo Nitta, Medical Clinic of Kugason Hospital; Goro Koide, Pediatric Clinic of Kanto Teishin Hospital; Michio Ogasawara, Medical Clinic of Kahoku Hospital; Susumu Nakazawa, Pediatric Clinic of Ebara Hospital. I dati di cui sopra sono citati da relazioni cliniche da: Terumichi Kuniya, Clinica Pediatrica Ospedale di Shinko, Kobe; Jetsuo Nitta, Clinica Medica di Kugason Ospedale; Goro tomo, Clinica Pediatrica del Kanto Teishin Ospedale; Michio Ogasawara, Clinica Medica di Kahoku Ospedale; Susumu Nakazawa, Clinica Pediatrica Ospedale di EBARA.

Studies with SPORLAC ^Ò (L. sporogenes )59 in IndiaA total of 60 cases of neonatal diarrhea with watery stool frequency greater than 6 were examined for efficacy of SPORLAC treatment. Studi con SPORLAC ^{O (L.} sporogenes) 59 in IndiaA totale di 60 casi di diarrea neonatale con sgabello acquoso frequenza superiore a 6 sono stati esaminati per l'efficacia del trattamento SPORLAC. Based on the suggested dosage level of SPORLAC at 5 million spores per kilogram body weight, each neonate was given a spore level of about 15 million spores per day. Some of the subjects had associated symptoms in addition to diarrhea Basato su suggerito il livello di dosaggio SPORLAC a 5 milioni di spore per chilogrammo di peso corporeo, ogni neonato è stato assegnato un livello di spore di circa 15 milioni di spore per giorno. Alcuni dei temi erano associati sintomi, oltre a diarrea

Most of the subjects (about 80%) had a history of breast-feeding. La maggior parte dei soggetti (circa 80%) avevano una storia di allattamento al seno. About 19% were both breast and bottle-fed and 1% were bottle-fed.The average duration for recovery was 1.8 days and the results of the study are tabulated: Circa il 19% sono stati entrambi al seno e in bottiglia nutriti e l'1% sono stati in bottiglia fed.The durata media di recupero è stata 1,8 giorni ei risultati dello studio sono suddivisi:

As compared to the normal practice of administration of antibiotic and antidiarrheal mixtures, the complicating side effects were not seen in the series of SPORLAC trials. Rispetto alle normali prassi di somministrazione di antibiotici e antidiarrheal miscele, la complicazione effetti collaterali non sono stati osservati nel SPORLAC serie di prove. The average recovery time of 1.8 days helped to reduce dehydration in the subjects to a great extent.In a similar study in Japan(cited in 59) a comparable success rate of 78.4% with SPORLAC treatment for infantile diarrhea was obtained. Il tempo medio di recupero di 1,8 giorni contribuito a ridurre la disidratazione nelle materie di un grande extent.In un analogo studio in Giappone (citata nel 59) un tasso di successo del 78,4%, con SPORLAC trattamento per la diarrea infantile è stato ottenuto. An earlier study in India by Mathur et al. Un precedente studio in India da Mathur et al. (cited in 59) found the average time for improvement in diarrheal conditions to be two to three days, with treatment. Other Clinical Trial References: (citata nel 59) trovato il tempo medio per il miglioramento diarrheal condizioni da due a tre giorni, con il trattamento. Trial clinici Altri Riferimenti:

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