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Bowtrol IBS Treatment Clinical Studies IBS Bowtrol traitement des études cliniques

IBS is a serious condition that can cause severe discomfort and embarrassment. IBS est une maladie grave qui peut causer de graves embarras et l'inconfort. The ability to control IBS symptoms should not be a daily struggle and the composition of Bowtrol has been based on real scientific and clinical studies. La capacité de contrôler les symptômes SCI ne devrait pas être un combat quotidien et de la composition de Bowtrol a été basé sur de véritables scientifiques et les études cliniques.

While many IBS patients are prescribed medication to help them control their symptoms, all of our customers have greatly benefited from Bowtrol. Our main ingredients are 100% natural, so Bowtrol will not interfere with any other drugs while it helps to manage your symptoms. Alors que de nombreux patients sont IBS prescrit des médicaments pour les aider à maîtriser leurs symptômes, tous nos clients ont grandement bénéficié de Bowtrol. Nos principaux ingrédients sont 100% naturels, Bowtrol afin de ne pas interférer avec d'autres médicaments alors qu'il aide à gérer vos symptômes.

Research has shown positive effects of each of the Bowtrol ingredients on the symptoms of IBS, and combined they form a powerful product that can allow you to lead a more normal life. La recherche a démontré des effets positifs de chacun des ingrédients Bowtrol sur les symptômes de l'IBS, et combinées, elles forment un produit puissant qui peut vous permettre de mener une vie plus normale.

Probiotic Formula Eases Irritable Bowel syndrome Symptoms Probiotique formule facilite le syndrome du côlon irritable symptômes

DATE: April 2005 - DSIB Date: Avril 2005 - DSIB

NEW YORK-- Probiotic preparation containing Bowtrols Probiotic Lactospore relieved symptoms in patients suffering irritable bowel syndrome (IBS), according to a study published in the March issue of Gastroenterology. NEW YORK - préparation contenant des probiotiques Bowtrols probiotiques Lactospore soulagé les symptômes chez les patients souffrant du syndrome du côlon irritable (IBS), selon une étude publiée en Mars question de la gastro-entérologie. In the study (128, 3:541-51), Irish researchers gave 77 IBS patients either B. infantis 35624, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) or placebo for eight weeks, and assessed various IBS symptoms daily. Dans l'étude (128, 3:541-51), des chercheurs irlandais a donné 77 patients soit IBS B. infantis 35624, Lactobacillus salivarius UCC4331 (Lactospore) ou un placebo pendant huit semaines, et d'évaluer divers symptômes IBS quotidien. B. infantis better alleviated all symptoms--including abdominal pain, bloating and bowel movement difficulty--than the other treatment. B. infantis mieux atténuer tous les symptômes - y compris des douleurs abdominales, des ballonnements et des selles difficulté - que les autres traitements. Researchers reported subjects' proinflammatory, Th-1 state was completely normalized by B. infantis feeding alone. Les chercheurs ont signalé des sujets proinflammatoires, TH-1 a été complètement état normalisé par B. infantis alimentation seule. They linked the effect to normalization of the ratio of an anti-inflammatory to a proinflammatory cytokine, suggesting an immune-modulating role for the probiotic strain in IBS patients. Ils lié à l'effet de normaliser le rapport d'un anti-inflammatoire à un cytokines proinflammatoires, suggérant une modulation du système immunitaire du rôle de la souche probiotique dans IBS patients. In addition, the scientists noted the symptom relief by B. infantis was comparable to effects shown by Zelnorm (tegaserod) and Lotronex (alosetron), two pharmaceuticals recently approved for IBS treatment. En outre, les scientifiques ont noté le soulagement des symptômes par B. infantis est comparable aux effets indiqués par Zelnorm (Tégaserod) et Lotronex (alosetron), deux produits pharmaceutiques récemment approuvé pour le traitement IBS.

Gastro-intestinal and associated effects ( L. Sporogenes ) Gastro-intestinales et effets associés (L. Sporogenes)

Reports from various hospitals that performed clinical trials on groups of patients suffering from a variety of intestinal disorders and allergic skin diseases are summarized in Table 5.1.It is evident that the administration of L. sporogenes markedly improved the general clinical condition of the subjects and provided relief from intestinal disorders and allergic skin conditions. Rapports des différents hôpitaux qui a procédé à des essais cliniques sur des groupes de patients souffrant d'une variété de troubles intestinaux et de maladies allergiques cutanées sont résumées dans le tableau 5.1.It est évident que l'administration de L. sporogenes nettement amélioré la condition clinique des sujets et à condition de secours de troubles intestinaux et allergiques de peau. Allergic skin conditions can be related to an imbalance of intestinal flora66 in the subject . Allergique de la peau peuvent être liées à un déséquilibre de l'intestin dans le flora66 objet. This condition was therefore corrected by L. sporogenes therapy in these trials. Cette condition a donc été corrigé par L. sporogenes thérapie au cours de ces essais.

SUMMARY OF SELECTED CLINICAL REPORTS FROM JAPAN : TRIALS WITH LACBON Ò (L. Sporogenes) Résumé de certains rapports cliniques en provenance du Japon: des essais avec LACBON O (L. Sporogenes)

1. 1. Condition: Acute and chronic intestinal catarrh Condition: aiguë et chronique intestinale catarrhe

No. of subjects: 38 Nombre de sujets: 38
Treatment: 100-600 million spores/ day in divided doses for 2-12 days Traitement: 100-600 millions de spores / jour en doses fractionnées pour 2-12 jours
Effectiveness rate: 86.8% Taux d'efficacité: 86,8%
Conclusion: Recovery from diarrhea to regular normal stools; general symptoms including anorexia improved Conclusion: Récupération de la diarrhée à des selles normales; symptômes généraux, y compris l'amélioration de l'anorexie

2. 2. Condition: Diarrhea Condition: Diarrhée

No. of subjects: 15 Nombre de sujets: 15
Treatment: 75-600 million spores/ day in divided doses for 3-12 days Traitement: 75-600 millions de spores / jour en doses fractionnées pour 3-12 jours
Effectiveness rate: 100% Taux d'efficacité: 100%
Conclusion: Recovery from diarrhea to regular, normal stools from third to fourth day Conclusion: Récupération de la diarrhée à la régulière, des selles normales de la troisième à quatrième jour

3. 3. Condition: Constipation Condition: constipation

No. of subjects: 10 Nombre de sujets: 10
Treatment: 300-750 million spores / day in divided doses for 2-10 days Traitement: 300-750 millions de spores / jour en doses fractionnées pour les 2-10 jours
Effectiveness rate: 70.0% Taux d'efficacité: 70,0%
Conclusion: Recovery to normal stools and disappearance of abdominal distention Conclusion: La récupération à la normale des selles et de la disparition de distension abdominale

4. 4. Condition: Abnormal intestinal fermentation Condition: la fermentation intestinale anormale

No. of subjects: 9 Nombre de sujets: 9
Treatment: 300-600 million spores / day in divided doses for 3-14 days Traitement: 300-600 millions de spores / jour en doses fractionnées pour les 3-14 jours
Effectiveness rate: 100.0% Taux d'efficacité: 100,0%
Conclusion: Vomiting and nausea disappeared; appetite improved; stools became normal and regular; diarrhea and stomach ache cured. Conclusion: les nausées et vomissements ont disparu; l'amélioration de l'appétit; selles est devenu normal et régulier; diarrhée et des maux d'estomac guéri.

5. 5. Condition: Dyspepsia infantum Condition: dyspepsie infantum

No. of subjects: 26 Nombre de sujets: 26
Treatment: 100-200 million spores / day in divided doses for 1-7 days Traitement: 100-200 millions de spores / jour en doses fractionnées pour 1-7 jours
Effectiveness rate: 84.6% Taux d'efficacité: 84,6%
Conclusion: General conditions and nature of stools improved. Conclusion: Les conditions générales et la nature des selles améliorées. Frequency of stools decreased to half or less than that before medication. La fréquence des selles a diminué de moitié ou moins de médicaments qu'avant.

6. 6. Condition: Allergic skin diseases Condition: les maladies de la peau allergique

No. of subjects: 5 Nombre de sujets: 5
Treatment: 200-450 million spores / day in divided doses for 4-12 days Traitement: 200-450 millions de spores / jour en doses fractionnées pour 4-12 jours
Effectiveness rate: 80.0% Taux d'efficacité: 80,0%
Conclusion: Obvious eruptions of strophulus and eczema decreased from the third day (topical therapy employed concomitantly) Conclusion: éruptions évidentes de strophulus et l'eczéma a diminué, passant de la troisième journée (actualité thérapie concomitante employés)

7. 7. Condition: Miscellaneous symptoms Condition: Divers symptômes

No. of subjects: 10 Nombre de sujets: 10
Treatment: 20-50 million spores / day in divided doses for 4-20 days Traitement: 20-50 millions de spores / jour en doses fractionnées pour 4-20 jours
Effectiveness rate: 80.0% Taux d'efficacité: 80,0%
Conclusion: Response seen in anorexia of nervous type and malnutrition in infants Conclusion: Réponse dans l'anorexie de type nerveux et de la malnutrition chez les nourrissons

The above data are cited from clinical reports by: Terumichi Kuniya, Pediatric Clinic of Shinko Hospital, Kobe; Jetsuo Nitta, Medical Clinic of Kugason Hospital; Goro Koide, Pediatric Clinic of Kanto Teishin Hospital; Michio Ogasawara, Medical Clinic of Kahoku Hospital; Susumu Nakazawa, Pediatric Clinic of Ebara Hospital. Les données ci-dessus sont cités dans les rapports cliniques par: Terumichi Kuniya, Clinique de pédiatrie de l'Hôpital Shinko, Kobe; Jetsuo Nitta, Clinique médicale de l'Hôpital Kugason; Goro Koide, Clinique de pédiatrie de l'Hôpital de Kanto Teishin; Michio Ogasawara, Clinique médicale de l'Hôpital Kahoku; Susumu Nakazawa, Clinique de pédiatrie de l'Hôpital Ebara.

Studies with SPORLAC Ò (L. sporogenes )59 in IndiaA total of 60 cases of neonatal diarrhea with watery stool frequency greater than 6 were examined for efficacy of SPORLAC treatment. Études avec SPORLAC O (L. sporogenes) 59 à IndiaA total de 60 cas de diarrhée néonatale avec la fréquence des selles aqueuses supérieure à 6 ont été examinés pour l'efficacité du traitement SPORLAC. Based on the suggested dosage level of SPORLAC at 5 million spores per kilogram body weight, each neonate was given a spore level of about 15 million spores per day. Some of the subjects had associated symptoms in addition to diarrhea Sur la base de la proposition de niveau posologie SPORLAC à 5 millions de spores par kilo de poids corporel, chaque nouveau-né a reçu une spore au niveau d'environ 15 millions de spores par jour. Certains de ces sujets ont des symptômes associés en plus de la diarrhée

Jaundice Jaunisse

3 3

Septicemia Septicémie

3 3

Cord Infection L'infection du cordon

3 3

Vomiting Vomissements

3 3

Most of the subjects (about 80%) had a history of breast-feeding. La plupart des sujets (environ 80%) avaient une histoire de l'allaitement maternel. About 19% were both breast and bottle-fed and 1% were bottle-fed.The average duration for recovery was 1.8 days and the results of the study are tabulated: Environ 19% étaient à la fois du sein et de bouteille-alimentés et 1% étaient en bouteille fed.The durée moyenne de recouvrement a été de 1,8 jours et les résultats de l'étude sont totalisées:

Condition

Cases treated Cas traités

Cases Cured Des cas de guérison

Success rate Taux de réussite

Diarrhea Diarrhée

60 60

49 49

81.7% 81,7%

Constipation Constipation

3 3

3 3

100% 100%

Jaundice Jaunisse

3 3

3 3

100% 100%

As compared to the normal practice of administration of antibiotic and antidiarrheal mixtures, the complicating side effects were not seen in the series of SPORLAC trials. Par rapport à la pratique normale de l'administration d'antibiotiques et antidiarrhéiques mélanges, les effets secondaires de complication ne sont pas vu dans la série de SPORLAC procès. The average recovery time of 1.8 days helped to reduce dehydration in the subjects to a great extent.In a similar study in Japan(cited in 59) a comparable success rate of 78.4% with SPORLAC treatment for infantile diarrhea was obtained. Le temps de récupération moyenne de 1,8 jours a contribué à réduire la déshydratation dans les sujets à un grand extent.In une étude similaire menée au Japon (cité dans 59), un taux de réussite comparables de 78,4% avec SPORLAC traitement de la diarrhée infantile a été obtenu. An earlier study in India by Mathur et al. Une étude antérieure de l'Inde par Mathur et al. (cited in 59) found the average time for improvement in diarrheal conditions to be two to three days, with treatment. Other Clinical Trial References: (cité dans 59) ont trouvé le temps moyen pour l'amélioration de la diarrhée des conditions à deux à trois jours, avec un traitement. D'autres essais cliniques Références:

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Tuesday, September 30th, 2008 Mardi 30 Septembre 2008
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Renee - Kansas Renee - Kansas
Margaret - Winsconsin Margaret - Winsconsin
Jennifer - Georgia Jennifer - Géorgie


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